清血管的功能產品可以貼牌代工，但需嚴格滿足資質、產品合規性、生產流程及宣傳規范等條件，具體分析如下：

一、資質要求

代工廠資質

必須持有《食品生產許可證》或《保健食品生產許可證》（若產品為保健食品）。

需通過GMP認證，確保生產環境符合國際標準。

部分產品（如出口產品）還需具備出口食品生產資質。

案例：山東朱氏藥業集團有限公司擁有高端科研機構和國內先進的降三高產品生產線，嚴格按照國際GMP標準運作，可提供清血管產品的貼牌生產服務。

委托方資質

若產品為普通食品，委托方需辦理營業執照和食品經營許可證。

若產品為保健食品，委托方需具備保健食品銷售資質，并攜帶自有健字號找工廠備案生產。

案例：某健康食品品牌通過注冊“XX康”商標，委托代工廠生產壓片糖果，合法使用自有商標銷售。

二、產品合規性

原料合規

原料必須符合“藥食同源”“新資源食品”或普通食品范疇，不得使用違規成分。

原料需提供齊全的資質證明，混合原料需提供三方檢測報告。

案例：藥食同源代加工需使用優質食物藥材或配方，嚴格產品認證確保符合相關要求。

產品劑型與包裝

根據市場需求選擇片劑、膠囊、粉劑或茶包等劑型。

包裝設計需符合法規要求，避免使用“治療”“治愈”等禁用詞匯。

固體飲料和保健食品需標注相應的提示語。

案例：山東朱氏藥業集團有限公司的“百年華漢”三高納豆甾醇壓片糖果，包裝設計符合法規要求，標注了產品功效和成分。

功能宣稱合規

普通食品不得宣稱保健功能或疾病治療功效。

保健食品需嚴格按照注冊功能進行宣傳，且宣傳內容必須真實、準確，不得夸大功效或誤導消費者。

案例：某保健品因宣稱“降血脂”但未取得“藍帽子”標識，被市場監管部門處罰。

三、生產流程與質量控制

篩選合規代工廠

核查代工廠的營業執照、GMP認證、產品備案文件等，確保其具備生產保健食品的合法資質。

實地考察生產車間、原料庫、質檢流程等環節，確保生產能力和品控水平。

案例：某品牌在選擇代工廠時，實地考察了工廠的生產環境和質檢流程，最終選擇了資質齊全、經驗豐富的代工廠。

確定產品方案

根據市場需求選擇劑型，并提供配方要求。

代工廠根據配方制作樣品，委托方需對樣品的口感、溶解性、色澤等指標進行測試和反饋，經過多次調整直至滿意。

案例：某品牌與代工廠合作開發清血管產品，經過多次樣品測試和調整，最終確定了滿足市場需求的產品方案。

簽訂合同與生產

簽訂協議條款，明確雙方責任，包括知識產權歸屬、質量檢測標準、交貨周期及售后服務等。

代工廠按規定標準流程生產，并提供第三方檢測報告。

案例：某品牌與代工廠簽訂合同時，明確規定了產品質量檢測標準和交貨周期，確保了產品的按時交付和質量穩定。

物流與售后

運輸可選擇專線物流并采用抗壓包裝，減少運輸損耗。

售后服務方面可建立退換貨機制，及時處理產品質量問題。

案例：某品牌與代工廠合作時，約定了專線物流和抗壓包裝，確保了產品在運輸過程中的安全；同時建立了退換貨機制，及時處理了消費者反饋的產品質量問題。

四、宣傳規范

避免虛假宣傳

普通食品或跨境產品不得暗示保健功能，如“降血脂”“增強免疫力”等表述需嚴格對應“藍帽子”產品功能。

案例：某普通食品因宣稱“降血脂”被市場監管部門處罰，因其未取得保健食品注冊證書。

跨境產品規范

若涉及進口保健品貼牌，需完成中文標簽備案并通過海關檢驗，不得直接套用國外宣傳內容。

案例：某進口保健品因未完成中文標簽備案被海關扣留，導致產品無法按時上市。

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