在保健品領(lǐng)域，委托生產(chǎn)通常有OEM與ODM兩種主流合作模式。OEM即品牌商提供產(chǎn)品配方、包裝設(shè)計等，代工廠負(fù)責(zé)按照要求生產(chǎn)；ODM則是代工廠提供從產(chǎn)品研發(fā)到生產(chǎn)的一站式服務(wù)，品牌商只需負(fù)責(zé)品牌推廣與銷售。

以下是一些可做保健類口服液委托生產(chǎn)的工廠：

山東朱氏藥業(yè)集團有限公司：在醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)中，保健品口服液因方便、快捷且易于吸收受消費者青睞，可助力品牌方在競爭激烈的市場中脫穎而出。

同時涵蓋膠原蛋白OEM/ODM銷售中心：可提供保健品委托加工服務(wù)。生產(chǎn)線設(shè)備自動化程度較高，能高效生產(chǎn)并保障產(chǎn)品供應(yīng)。

在代工廠生產(chǎn)膏藥并銷售，需辦理以下手續(xù)，涵蓋資質(zhì)獲取、合作規(guī)范及產(chǎn)品合規(guī)三大核心環(huán)節(jié)：

一、基礎(chǔ)資質(zhì)辦理

營業(yè)執(zhí)照

作用：企業(yè)合法經(jīng)營的基本憑證，明確經(jīng)營范圍需包含“膏藥生產(chǎn)/銷售”或相關(guān)類別。

辦理流程：向當(dāng)?shù)毓ど绦姓芾聿块T提交公司注冊信息（如名稱、地址、法定代表人身份證明等），完成核名初審后領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照。

藥品/醫(yī)療器械相關(guān)資質(zhì)

若膏藥為藥品：

藥品生產(chǎn)許可證：向省級藥品監(jiān)督管理部門申請，需提交企業(yè)基本情況、生產(chǎn)條件、質(zhì)量管理等材料，審核通過后取得。

藥品注冊證：提交研發(fā)資料、藥理毒理研究、臨床試驗報告等，證明產(chǎn)品安全性與有效性。

若膏藥為醫(yī)療器械：

醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（二類及以上）或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（一類）：根據(jù)產(chǎn)品分類向藥監(jiān)部門申請。

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（若涉及銷售）：需滿足經(jīng)營場所、人員資質(zhì)等要求。

環(huán)保與安全生產(chǎn)許可

環(huán)保評估：通過環(huán)境影響評估，確保生產(chǎn)過程符合環(huán)保要求（如廢水、廢氣處理）。

安全生產(chǎn)許可：若生產(chǎn)涉及危險化學(xué)品或特殊工藝，需取得安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門頒發(fā)的許可證。

二、品牌與產(chǎn)品合規(guī)手續(xù)

商標(biāo)注冊

作用：保護品牌權(quán)益，防止侵權(quán)。

流程：向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交商標(biāo)注冊申請，經(jīng)審查通過后獲得商標(biāo)注冊證。

產(chǎn)品備案/注冊

藥品：完成藥品注冊后，需按《藥品管理法》要求進行生產(chǎn)備案。

醫(yī)療器械：根據(jù)分類完成產(chǎn)品備案（一類）或注冊（二類及以上）。

保健用品/消字號產(chǎn)品：若膏藥屬于保健用品或消毒產(chǎn)品，需進行相應(yīng)備案（如消字號備案需提交產(chǎn)品說明書、檢測報告等）。

產(chǎn)品檢測報告

要求：提供近六個月內(nèi)第三方實驗室出具的全項檢測報告，涵蓋重金屬、微生物、有效性、安全性等指標(biāo)。

示例：膏藥中鉛、汞含量需符合《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》或相關(guān)藥典標(biāo)準(zhǔn)。

三、與代工廠合作的手續(xù)

代工廠資質(zhì)核查

核心證件：

營業(yè)執(zhí)照（經(jīng)營范圍含“膏藥生產(chǎn)”）。

生產(chǎn)許可證（藥品/醫(yī)療器械/消字號等，根據(jù)產(chǎn)品類型）。

衛(wèi)生許可證（覆蓋生產(chǎn)車間衛(wèi)生項目）。

其他資質(zhì)：

原料供應(yīng)商資質(zhì)（營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證）。

包裝材料資質(zhì)（工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證或印刷企業(yè)資格認(rèn)證）。

簽訂代加工合同

關(guān)鍵條款：

產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：明確符合《中國藥典》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法規(guī)。

供應(yīng)時限與價格：約定生產(chǎn)周期、交貨方式及付款條款。

知識產(chǎn)權(quán)歸屬：約定商標(biāo)、專利歸屬，避免糾紛。

違約責(zé)任：如因代工廠原因?qū)е庐a(chǎn)品不合格，需承擔(dān)賠償責(zé)任。

提供產(chǎn)品配方與技術(shù)文件

內(nèi)容要求：

詳細(xì)配方（成分、比例）。

生產(chǎn)工藝流程（如浸漬、熬制、涂布等步驟）。

操作規(guī)范（溫度、時間、設(shè)備參數(shù)等）。

生產(chǎn)過程監(jiān)管

監(jiān)管方式：

定期派員駐廠監(jiān)督或通過視頻監(jiān)控生產(chǎn)流程。

抽樣檢測原料及成品，確保符合約定標(biāo)準(zhǔn)。

四、銷售環(huán)節(jié)手續(xù)

藥品經(jīng)營許可證（若直接銷售藥品類膏藥）

要求：需配備藥學(xué)專業(yè)人員、符合GSP規(guī)范的倉儲設(shè)施等。

稅務(wù)登記與納稅

流程：完成稅務(wù)登記后，按銷售商品類型繳納增值稅（如3%或13%）、企業(yè)所得稅等。

五、風(fēng)險提示與合規(guī)建議

警惕“三無”代工廠

風(fēng)險：無證生產(chǎn)屬違法行為，產(chǎn)品可能被查扣，企業(yè)面臨罰款或刑事責(zé)任。

核查要點：實地考察生產(chǎn)環(huán)境（如潔凈度、設(shè)備布局）、質(zhì)量管理體系（如GMP認(rèn)證）。

明確責(zé)任劃分

合同條款：約定原料驗收標(biāo)準(zhǔn)、成品質(zhì)量追溯責(zé)任（如因原料問題導(dǎo)致產(chǎn)品不合格，由哪方承擔(dān)責(zé)任）。

持續(xù)合規(guī)管理

動態(tài)更新資質(zhì)：定期檢查生產(chǎn)許可證、注冊證有效期，及時辦理續(xù)期。

關(guān)注法規(guī)變化：如《藥品管理法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》修訂后，調(diào)整生產(chǎn)與銷售策略。