藍帽子產品可以做貼牌代工,但需滿足特定條件,具體如下:
一、藍帽子產品貼牌代工的合法性
資質要求
委托方:必須持有藍帽子批號(保健食品注冊證書),或通過代工廠申請批號并辦理落戶。
代工廠:需具備《保健食品生產許可證》、GMP認證,并通過生產現場核查,取得相應批件。
產品合規:藍帽子產品采用“一品一號”制度,每個產品需有獨立的批準文號,且包裝需標注藍帽標志及批準文號。
操作流程
資質審核:委托方需提供藍帽子批號、營業執照等文件,代工廠需審核其合法性。
產品備案:代工廠需將委托方的藍帽子批號進行備案,并通過實地驗廠核查。
生產與檢測:代工廠按標準流程生產,并提供第三方檢測報告,確保產品符合法規要求。
市場推廣:委托方負責市場推廣和銷售,宣傳內容需真實、合法,不得夸大功效。
二、可承接藍帽子產品貼牌代工的工廠類型
專業保健食品代工廠
資質:持有《保健食品生產許可證》、GMP認證,具備藍帽子產品生產資質。
服務:提供OEM(貼牌生產)、ODM(設計生產)服務,支持多劑型生產(如片劑、膠囊、粉劑等)。
案例:
山東朱氏藥業集團有限公司:主營凝膠糖果、DHA海藻油核桃油凝膠糖、魚油維生素E軟膠囊、氨基酸口服液、輔酶Q10軟膠囊、靈芝孢子油軟膠囊,支持藍帽子產品貼牌。
優勢:擁有自主研發能力、多品類產品線及完善生產體系,可提供一站式解決方案。
三、選擇代工廠的關鍵注意事項
資質核查
確認代工廠持有《保健食品生產許可證》、GMP認證,且批準文號在有效期內。
核查產品備案文件,確保與委托方需求匹配。
生產能力與品控
實地考察生產車間、原料庫、質檢流程,確保生產能力和品控水平。
要求代工廠提供原料檢測報告、成品檢測報告及第三方認證文件。
合同條款
明確知識產權歸屬、質量檢測標準、交貨周期、售后服務等條款。
約定違約責任,避免因責任不明確產生糾紛。
市場推廣合規
宣傳內容需真實、合法,不得夸大功效或暗示治療作用。
避免使用“治療”“治愈”等禁用詞匯,確保符合《廣告法》要求。
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